世界觀點：業(yè)績超預期，全球市場快速放量

來源：研報中心

百濟神州(688235)

事件概述：


(資料圖片)

公司公告2023年一季度業(yè)績：2023年第一季度公司產品收入為28.08億元，較上年同比上升69.0%；2023年第一季度公司營業(yè)總收入30.66億元，較上年同比上升57.4%；2023年第一季度歸屬于母公司所有者的凈虧損24.47億元。報告期末，公司總資產409.76億元，較期初減少7.3%；歸屬于母公司的所有者權益285.99億元，較期初減少5.7%。

分析判斷：

2023年第一季度營業(yè)收入較上年同期增加57.4%，我們判斷主要得益于自主研發(fā)產品和授權產品的銷售增長。

2023年第一季度營業(yè)利潤、利潤總額、歸屬于母公司所有者的凈利潤較上年同期相比虧損減少，我們認為主要系本期產品收入增長超過了經營費用增長。

產品端收入超預期，海外市場持續(xù)加速

2023年第一季度，產品收入為28.08億元，上年同期產品收入為16.62億元，同比增長69.0%。產品收入的增長主要得益于自主研發(fā)產品百悅澤?（澤布替尼膠囊）和百澤安?（替雷利珠單抗注射液）以及安進和百奧泰授權產品的銷售增長。合作收入為2.58億元，主要來自于對與Novartis Pharma AG（以下簡稱“諾華制藥”）分別于2021年第一季度就百澤安?、2021年第四季度就TIGIT抑制劑歐司珀利單抗（ociperlimab）的合作預付款進行的部分收入確認；上年同期合作收入為2.86億元。

百悅澤大適應癥獲批助力放量加速，搶占全球市場

2023年第一季度，百悅澤?全球銷售額總計14.47億元，上年同期全球銷售額總計6.63億元。在美國，百悅澤?銷售額總計9.50億元，上年同期美國市場銷售額總計4.31億元，百悅澤?在美國銷售的增長主要得益于慢性淋巴細胞白血?。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）成人患者適應癥上市的推動。隨著臨床醫(yī)生的使用增多以及處方數(shù)量的持續(xù)增長，百悅澤?在所有已獲FDA批準的適應癥中的應用快速增加。在中國，百悅澤?銷售額總計3.29億元，上年同期中國市場銷售額總計2.13億元，百悅澤?在中國銷售的增長主要得益于在包括復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血?。–LL）、套細胞淋巴瘤（MCL）和華氏巨球蛋白血癥（WM）多個已獲批適應癥的銷售額的持續(xù)增長。

百澤安國內收入繼續(xù)提升，全球多地大適應癥審評中

2023年第一季度，百澤安?在中國的銷售額總計7.86億元，上年同期中國市場銷售額總計5.57億元。百澤安?市場滲透率和市場份額的提升主要得益于醫(yī)保報銷范圍擴大所帶來的新增患者需求、銷售團隊效率的進一步提升以及藥品進院數(shù)量的增加。中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）目前正在審評百澤安?用于一線治療不可切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）患者（預計將于2023年上半年取得相關監(jiān)管決定），以及用于治療一線不可切除或轉移性肝細胞癌（HCC）患者（預計將于2023年下半年取得相關監(jiān)管決定）的兩項補充新增適應癥上市許可申請。2023年第一季度，安進授權產品在中國的銷售額為2.49億元，上年同期中國市場銷售額總計1.90億元。

投資建議

考慮到產品在全球新適應癥不斷獲批以及獲批后快速放量，我們調整公司2023-2025年營收預測為152.5/225.4/308.9億元，前值149.5/227.8/-億元，考慮到公司產品收入增長超過了經營費用增長，虧損預期收窄，采用自由現(xiàn)金流折現(xiàn)估值方法，公司估值由2448億元調整為2804億元,對應股價206.29元,考慮到公司業(yè)績有較大增長空間，維持“買入”評級。

風險提示

新藥研發(fā)不及預期，全球合作中斷風險，產品上市后商業(yè)化表現(xiàn)不及預期

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