尋求綠色的分離方案是未來實現(xiàn)碳達峰 碳中和的重大需求

來源：中國科學(xué)報

丙烯是全球產(chǎn)量最高的化工原料之一，在防護口罩、醫(yī)療器械、塑料制品制造中不可或缺。丙烷裂解是工業(yè)生產(chǎn)丙烯的重要技術(shù)路線。然而，這一技術(shù)卻無法直接獲得高純度丙烯，往往需要消耗大量能源來去除殘留丙烷。因此，尋求綠色的丙烯/丙烷分離方案成為當(dāng)前工業(yè)界的重大需求。

近日，暨南大學(xué)化學(xué)與材料學(xué)院教授陸偉剛和李丹團隊提出一種新的分離機制——正交陣列動態(tài)篩分，并構(gòu)筑出一類擁有三維網(wǎng)格結(jié)構(gòu)的金屬—有機框架材料，可以在節(jié)能的同時高效吸附丙烯分子，獲得了迄今為止最佳的丙烯/丙烷分離效果。

該研究成功解決了傳統(tǒng)分子篩吸附動力學(xué)緩慢和吸附量低的問題，也為設(shè)計下一代分離材料指明新方向。相關(guān)論文已在線發(fā)表于《自然》。

傳統(tǒng)分子篩的“局限”

丙烯主要通過石油催化裂解或丙烷脫氫來制備，其中丙烯/丙烷分離被認為是化工領(lǐng)域最重要的分離過程之一。2016年，美國佐治亞理工學(xué)院兩名學(xué)者在《自然》撰文，歸納出七大能源密集型化學(xué)分離過程，其中就包括丙烯/丙烷分離。

低溫精餾技術(shù)將丙烯從丙烯/丙烷的混合物中提取出來，需要將丙烯/丙烷混合氣體通過冷卻、降溫到零下數(shù)十?dāng)z氏度，達到丙烷的沸點，從而將其液化，使丙烯氣體分離。由于降溫過程能耗巨大，并且丙烷、丙烯這兩種氣體分子具有非常相似的尺寸和相近的沸點，低溫精餾提純的效率很低。

全球在制備高純度丙烯和乙烯過程中，一年的能源消耗量可達486太瓦時（合4860億度電）。因此，化學(xué)分離技術(shù)的進步不但有利于節(jié)約能源消耗，而且能夠降低污染、減少二氧化碳排放，甚至能開辟獲取世界關(guān)鍵資源的新途徑。

“丙烷脫氫制備丙烯技術(shù)不能直接得到聚合級的丙烯（純度≥99.5 %）。為提取高純度丙烯，工業(yè)上采用的低溫精餾技術(shù)不但需要昂貴的設(shè)備投入，也需要巨大的能量消耗。”陸偉剛解釋。

分子篩分離是一項很有前景的技術(shù)，已被廣泛應(yīng)用于石油化工、煤化工、空氣分離與凈化、環(huán)境治理等多個領(lǐng)域。

“傳統(tǒng)分子篩吸附劑是一類含硅氧結(jié)構(gòu)的無機多孔材料，其分離應(yīng)用面臨許多挑戰(zhàn)。”陸偉剛說，“例如，精確的孔徑設(shè)計就很困難，因為擴散通道和分離窗口是通過串聯(lián)連接，氣體分子從孔道外擴散到孔道內(nèi)，或從孔道內(nèi)擴散到孔道外，必須多次經(jīng)過狹窄的窗口或通道，就像旅客下飛機要通過登機橋一樣，這導(dǎo)致它的吸附/脫附動力學(xué)非常緩慢。”

獲得最佳分離效果

金屬—有機框架材料（MOF）是一類新興的晶態(tài)多孔材料。和傳統(tǒng)的多孔材料（分子篩、活性炭等）相比，MOF由有機配體配位的金屬原子或原子簇構(gòu)成一維、二維或三維的結(jié)構(gòu)，可用于氣體吸附、氣體儲存、氣體分離、催化劑等領(lǐng)域。開發(fā)具有功能多樣性的MOF以及復(fù)合MOF，并應(yīng)用于不同領(lǐng)域，將極大促進學(xué)科間的相互發(fā)展。

在前期研究基礎(chǔ)上，該團隊針對MOF，首次提出正交陣列動態(tài)篩分機制，成功構(gòu)筑了一例基于該分離機制的框架材料JNU-3a（JNU為暨南大學(xué)簡稱）。

該材料擁有三維網(wǎng)格結(jié)構(gòu)，沿著晶體a軸有4.5×5.3埃（長度單位，1埃相當(dāng)于0.1納米）的一維通道，在一維通道兩側(cè)是排列整齊的“分子口袋”，分子口袋和一維通道通過一個約3.7埃的動態(tài)“葫蘆形”窗口相連。氣體可以在一維通道中快速擴散，而分子口袋則通過“葫蘆形”窗口選擇性地捕獲丙烯分子，從而達到分離丙烯/丙烷的效果。

“該材料的分離機理是，將擴散通道和分離窗口分開來，氣體分子在擴散通道內(nèi)可以快速擴散，擴散孔道兩側(cè)是具有動態(tài)的分子口袋。在分離丙烷/丙烯的過程中，丙烷和丙烯可以在一維通道中快速擴散，而動態(tài)的分子口袋可以選擇性地捕獲丙烯分子。”李丹解釋道。

研究人員通過原位單晶衍射和計算模擬，解析了丙烯和丙烷分子與JNU-3a相互作用的篩分機制和動態(tài)過程。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，丙烯/丙烷（50/50）混合物在25攝氏度下，以每分鐘1毫升的總流速流過填充床，丙烷首先通過，未被丙烯污染，收集到的丙烷純度不低于99.99%。一段時間后，吸附劑達到飽和，丙烯發(fā)生穿透，出口氣流中的丙烯和丙烷迅速達到等摩爾濃度，表現(xiàn)出JNU-3a材料的優(yōu)異突破性。

在丙烯的脫附過程中，根據(jù)丙烯的解吸曲線，混合氣體流速為每分鐘1毫升、6毫升時，丙烯的生產(chǎn)能力分別為34.2 升/公斤和53.5升/公斤，純度均達到99.5%。即使在50%相對濕度的潮濕條件下，流速為每分鐘6毫升等摩爾丙烯/丙烷混合氣，丙烯分離的生產(chǎn)能力也高達44.9升/公斤（99.5%）。

“實驗表明，JNU-3a材料的可回收性和防潮性均明顯優(yōu)于文獻報道的材料，獲得了迄今為止最佳的丙烯/丙烷分離效果。”李丹說。

指引分離材料設(shè)計方向

“這些優(yōu)異的分離特性歸因于潛在的分離機制，即正交陣列動態(tài)分子篩。”李丹說，“這種全新的篩分機制，可能指引下一代分離材料的設(shè)計方向。它不僅有可能實現(xiàn)大的分離容量，還有可能實現(xiàn)快速的吸附—解吸，這兩者都將有助于吸附分離中的節(jié)能。”

實驗過程中，研究人員以純丙烯為例，用氦氣吹掃作為再生方法，進行了連續(xù)突破實驗。證明了JNU-3a可以在氦氣吹掃下完全再生，并且在50次吸附—解吸循環(huán)后，沒有明顯的吸附容量損失。

“我們還對等摩爾丙烯和丙烷混合物進行了連續(xù)穿透測量，在8個連續(xù)的吸附—解吸循環(huán)中，觀察到丙烯和丙烷的保留時間幾乎相同，表明丙烯吸附能力和丙烯/丙烷分離能力沒有損失。”該論文第一作者、暨南大學(xué)博士研究生曾恒對記者說，“該實驗可以分為兩個部分，首先是吸附，將不同流速的丙烯/丙烷混合氣通過吸附柱至吸附飽和。然后是脫附，用每分鐘10 毫升的氦氣將吸附在柱子上的氣體清掃出來。”

脫附過程中，研究人員主要關(guān)注吸附在柱子上的氣體組分，并未嘗試不同流速的氦氣。在吸附分離過程中，實驗結(jié)果表明，該材料可以適應(yīng)較大的流速，一次吸附脫附過程就可以從等摩爾丙烯/丙烷混合氣得到聚合級的丙烯，分離容量和丙烯純度都遠遠高于對比材料。

陸偉剛表示，目前通過吸附材料來分離丙烯/丙烷還處在實驗室階段，在一些工藝指標(biāo)上和現(xiàn)在通用的低溫精餾技術(shù)不太好比較。但可以確定的是，正交陣列動態(tài)分子篩具備材料再生容易等多個特點。

“在實際應(yīng)用中，能夠用正交陣列動態(tài)分子篩直接替換常用分子篩材料。和傳統(tǒng)分子篩材料相比，正交陣列動態(tài)分子篩的預(yù)處理（活化）過程不需要特別高的溫度，其水/空氣穩(wěn)定性以及熱穩(wěn)定性都能滿足工業(yè)分離的要求。”李丹說。

尋求綠色的分離方案，是未來實現(xiàn)碳達峰、碳中和的重大需求。下一步，該研究團隊將繼續(xù)開發(fā)優(yōu)先吸附丙烷的材料，希望這樣的“反轉(zhuǎn)選擇性”技術(shù)能夠從丙烷/丙烯混合物中一步得到高純丙烯，進一步提高能源和分離工藝的效率。

標(biāo)簽： 丙烷裂解 化工原料 丙烷分離方案 正交陣列動態(tài)篩分

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